Actualmente no hay ensayos de intervención, farmacoterapia o terapia génica disponibles para los pacientes con MAPT, independientemente del estado de los síntomas. Cualquier tipo de intervención que reciban los pacientes es para controlar los síntomas. Sin embargo, dado que la proteína principal que causa los ovillos en las neuronas es la tau, la buena noticia es que actualmente se están probando fármacos para tratar los ovillos de tau que se producen en la enfermedad de Alzheimer. Estos fármacos son potencialmente prometedores para las familias de las MAPT, a la espera de que tengan éxito en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. IONIS-MAPT Rx es el ensayo intervencionista actual que podría resultar prometedor. Es fundamental que las familias del MAPT participen en cualquier ensayo prometedor, mientras nosotros nos organizamos para crear el nuestro propio mediante iniciativas de recaudación de fondos y promoción. A continuación se muestran algunos que vale la pena ver y/o en los que vale la pena participar.

BEYONDD:

Biomarker Evaluation in Young Onset Dementia from Diverse Populations

PET Tracer:

APN-1607, Aprinoia Therapeutics

Biogen ASO Trial

Aprinoia Therapeutics

Sodium Selenate Trail in New Zealand & Australia

Anti-Microtubule Trial from Eisai

Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies

Galectin-3 is upregulated in frontotemporal dementia patients with subtype specificity

Gamma-Induction in FTD (GIFTeD)

GENFI

Genes, Brains and Decisions

Development in Families with Neurodegenerative Disease

ALLFTD