Desde muy joven, Linde estuvo inmersa en la comunidad médica y en la cultura de «cuidar a los demás». Ha trabajado en el sector de la salud durante los últimos 20 años y, antes de eso, acompañó al trabajo a su madre Allison, que era fisioterapeuta. Tras su primer trabajo como asistente de cuidado personal, obtuvo su certificado de la CNA, fue voluntaria en un hospital, asistente de clínica de oncología pediátrica y luego obtuvo su licenciatura en enfermería en el Gustavus Adolphus College. En los últimos 15 años, ha adquirido experiencia con personas de todas las edades, desde el nacimiento hasta la tercera edad, en hospitales, clínicas, centros de salud pública y de cirugía.
Linde es una cuidadora de segunda generación que vigiló y ayudó a cuidar a su abuela, Beverly, desde muy temprana edad. Luego pasó a ser la principal cuidadora de su madre cuando, cuando Linde tenía tan solo 22 años, desarrolló los síntomas de la enfermedad coronaria por mapt. Linde aprendió a equilibrar el cuidado de su madre cuando comenzó su vida de joven adulta con su primer trabajo profesional, formó una familia y se convirtió ella misma en madre. A pesar de los antecedentes familiares, el viaje de su madre con la enfermedad fue desgarrador y se enfrentó a muchas batallas legales, financieras, diagnósticas y perjudiciales hasta que falleció a los 62 años en 2021. Poco después de que su madre falleciera a los 62 años, Linde se enteró de que volvería a tener que enfrentarse a la muerte por muerte instantánea, después de que las pruebas genéticas revelaran que era portadora genética positiva del gen MAPT.
Impulsada por los fracasos de su pasado y, al mismo tiempo, temiendo su futuro, Linde comenzó a desempeñar el papel directo de defensa de la FTD dedicándose profundamente a estudios de investigación en todo Estados Unidos; manteniendo correspondencia directa con los principales investigadores que trabajaban en la investigación de la FTD; ofreciendo información a los funcionarios gubernamentales sobre los problemas sistémicos actuales; presentándose ante los NIH y la FNIH; entrevistas a personas influyentes; invitada destacada en publicaciones de blog, entrevistas, artículos y podcasts; oradora principal en la conferencia; próximo documental de PBS en 2025. Todos estos esfuerzos se hicieron en honor a su madre y en busca de un futuro mejor para sus dos hijas pequeñas que corren el riesgo de heredar esta misma mutación genética de ella.
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