Bienvenue dans la communauté de recherche de Cure MAPT FTD, où nous nous consacrons à l'avancement des connaissances scientifiques et à l'innovation thérapeutique pour le MAPT FTD. Nous cherchons à favoriser la collaboration, à partager les avancées et à accélérer les découvertes qui conduiront à des traitements, et à terme à un remède, contre la FTD MAPT.
Explorez les possibilités d'accéder à des ensembles de données cliniques anonymisés, à des échantillons de biomarqueurs et à du matériel génétique provenant de cohortes MAPT FTD.
Nous partageons les appels d'offres et les annonces des bailleurs de fonds de la recherche engagés dans la recherche et la découverte de traitements pour la DFT.
Notre session d'écoute des patients de la FDA a offert aux personnes atteintes de DFT MAPT et à leurs aidants une plateforme directe pour partager leurs expériences vécues avec les régulateurs fédéraux et la communauté de la recherche. Leurs témoignages ouverts et sans filtre mettent en lumière les défis, les besoins et les espoirs concrets de ceux qui sont touchés par ce trouble génétique rare.
Pour les chercheurs, ces perspectives sont essentielles pour définir des critères d'évaluation pertinents, orienter la conception des essais cliniques et établir les priorités pour les nouvelles thérapies.
Nous voulons vous soutenir dans toute initiative susceptible de faire avancer la recherche en vue de trouver un remède ou un traitement contre la DFT MAPT. Pour demander un projet de recherche spécial ou pour nous poser une question, envoyez un e-mail à :
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