Bienvenue dans la communauté de recherche de Cure MAPT FTD, où nous nous consacrons à l'avancement des connaissances scientifiques et à l'innovation thérapeutique pour le MAPT FTD. Nous cherchons à favoriser la collaboration, à partager les avancées et à accélérer les découvertes qui conduiront à des traitements, et à terme à un remède, contre la FTD MAPT.
Explorez les possibilités d'accéder à des ensembles de données cliniques anonymisés, à des échantillons de biomarqueurs et à du matériel génétique provenant de cohortes MAPT FTD.
Nous partageons les appels d'offres et les annonces des bailleurs de fonds de la recherche engagés dans la recherche et la découverte de traitements pour la DFT.
Our FDA Patient Listening Session gave MAPT FTD persons and caregivers a direct platform to share their lived experiences with federal regulators and the research community. Their open, unfiltered insights highlight the real-world challenges, needs, and hopes of those impacted by this rare genetic disorder.
For researchers, these perspectives are essential to informing meaningful endpoints, guiding clinical trial design, and setting priorities for new therapies.
Nous voulons vous soutenir dans toute initiative susceptible de faire avancer la recherche en vue de trouver un remède ou un traitement contre la DFT MAPT. Pour demander un projet de recherche spécial ou pour nous poser une question, envoyez un e-mail à :
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