Derrière chaque diagnostic, il y a une personne. Une famille. Une vie à jamais changée.
La DFT-MAPT n'affecte pas seulement une génération, elle se propage à travers les familles, touchant les grands-parents, les parents, les enfants et les petits-enfants. Ce sont les histoires de notre communauté : des aidant(e)s qui voient leurs proches changer, des porteur(se)s de gènes confronté(e)s à un avenir incertain, des défenseur(se)s qui luttent pour des traitements qui n'existent pas encore.
Ces histoires sont brutes, honnêtes et profondément humaines. Elles témoignent de l'isolement, du chagrin, des petits moments de beauté et de la détermination farouche à changer l'avenir pour ceux qui nous succéderont.
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At 30, Ansel carries the MAPT gene. He traces how FTD took his mother's creativity and made the difficult decision not to have biological children. A meditation on living with genetic risk.
Three generations of FTD. As a child, Catherine saw her grandfather as a "forgetful pirate." After watching her father fade and learning she's a carrier, she turned pain into purpose.
Erin's husband went from corporate counsel to needing full-time care. Misdiagnosed as Parkinson's, then FTD. A story of teamwork, disability battles, and choosing love through profound change.
Le 18 novembre, Linde Jacobs, cofondatrice et militante de Cure MAPT FTD, a prononcé une allocution émouvante à l'UCSF devant un groupe de chercheurs sur la DFT génétique. Linde a passé des années à soutenir sa mère, porteuse du gène MAPT FTD. Maintenant qu'elle risque elle-même de développer la DFT, elle est une ardente défenseure du changement au sein de la communauté scientifique.
Linde watched FTD take her grandmother, then her mother. Four weeks after her mom's death, she learned she carries the gene. Now she leads research advocacy and fights for her daughters' future.
Life was perfect until FTD "beamed an alien" into her husband Rob. Over nine years, Marian learned to let go of fixing and focus on loving. Sometimes accepting help is the most loving choice.
After generations of FTD in her family, Susan tested positive at 64. The news hit "like a landslide." Now 67 and still asymptomatic, she's grateful for every birthday her mind stays intact.
Tanya's husband Bob, a beloved teacher, died at 58 from MAPT FTD. A car accident he fled, completely out of character, marked the turning point. Now she fights stigma and advocates for a cure.
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