
Behind every diagnosis is a person. A family. A life forever changed.
MAPT FTD doesn't just affect one generation, it ripples through families, touching grandparents, parents, children, and grandchildren. These are the stories of our community: Caregivers watching their loved ones change, gene carriers facing an uncertain future, advocates fighting for treatments that don't yet exist.
These stories are raw, honest, and deeply human. They speak to the isolation, the grief, the small moments of beauty, and the fierce determination to change the future for those who come after us.

Le 18 novembre, Linde Jacobs, cofondatrice et militante de Cure MAPT FTD, a prononcé une allocution émouvante à l'UCSF devant un groupe de chercheurs sur la DFT génétique. Linde a passé des années à soutenir sa mère, porteuse du gène MAPT FTD. Maintenant qu'elle risque elle-même de développer la DFT, elle est une ardente défenseure du changement au sein de la communauté scientifique.