Nous sommes une communauté mondiale de familles qui ont subi l'impact dévastateur de la DFT-MAPT depuis des générations. Aux côtés de scientifiques de premier plan, nous accélérons la recherche et bâtissons l'espoir d'un avenir sans cette maladie. Nous avons des membres au Canada, en Angleterre, en France, en Nouvelle-Zélande et aux États-Unis.
Ces chercheurs et cliniciens de premier plan guident notre stratégie scientifique, garantissant que nos efforts s'alignent sur la recherche de pointe sur la DFT.
Des dirigeants dévoués assurant la gouvernance, l'orientation stratégique et la supervision opérationnelle pour faire avancer notre mission.
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Rencontrez les membres fondateurs et les dirigeants de l'équipe exécutive dont l'expérience vécue avec la DFT MAPT a déclenché ce mouvement et continue de nourrir notre détermination.
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Êtes-vous un aidant, un porteur de la mutation MAPT, ou êtes-vous lié à la communauté MAPT DFT d'une autre manière ? Nous avons besoin de votre aide !
Rejoignez notre équipe et offrez un peu de votre temps et de votre expertise. Remplissez ce formulaire d'intérêt ou contactez-nous directement.
Tout le monde est le bienvenu.
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