À l'heure actuelle, aucun essai interventionnel, médicamenteux ou de thérapie génique n'est disponible pour les patients atteints de MAPT, quel que soit l'état des symptômes. Tout type d'intervention que reçoivent les patients est destiné à la gestion des symptômes. Cependant, étant donné que la principale protéine responsable des enchevêtrements dans les neurones est la protéine Tau, la bonne nouvelle est que des médicaments sont actuellement à l'essai pour les enchevêtrements de Tau associés à la maladie d'Alzheimer. Ceux-ci sont potentiellement prometteurs pour les familles MAPT, en attendant leur succès dans la lutte contre la maladie d'Alzheimer. IONIS- MAPT Rx est l'essai interventionnel actuel qui pourrait s'avérer prometteur. Il est essentiel que les familles MAPT participent à tout essai prometteur, pendant que nous nous organisons pour créer le nôtre grâce à des collectes de fonds et à des efforts de plaidoyer. En voici quelques-unes qui méritent d'être regardées et/ou auxquelles il vaut la peine de participer.
BEYONDD:
Biomarker Evaluation in Young Onset Dementia from Diverse Populations
PET Tracer:
APN-1607, Aprinoia Therapeutics
Biogen ASO Trial
Aprinoia Therapeutics
Sodium Selenate Trail in New Zealand & Australia
Anti-Microtubule Trial from Eisai
Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies
Galectin-3 is upregulated in frontotemporal dementia patients with subtype specificity
Gamma-Induction in FTD (GIFTeD)
GENFI
Genes, Brains and Decisions
Development in Families with Neurodegenerative Disease