Her mother gave her the genes for a rare form of dementia, but a Minnesota woman is fighting back. Read the full story in CBS News Minnesota
Read our co-founder Linde Jacobs's story featured in the New York Times by author Virginia Hughes about her experience with MAPT FTD.
Soyez créatifs ! Organisez un événement autour de quelque chose que vous aimez faire : cuisine, karaoké, bowling, golf, bricolage, natation, ski, pêche, lancer de hache, jeux-questionnaires, etc.
Pour les familles
Ressources pédagogiques, options de tests génétiques, groupes de soutien et organisations dédiées à la DFT dans le monde entier.
Obtenir du soutien →
Pour les chercheurs
Nous voulons que VOUS étudiiez la DFT liée au gène MAPT ! Trouvez des données, des échantillons biologiques, des financements et des collaborateurs pour accélérer la découverte d'un traitement.
Obtenir des informations →
Pour les cliniciens
Obtenez notre boîte à outils gratuite pour les cliniciens spécialisés en DFT : des guides de référence pour vous aider à identifier la DFT plus tôt. Répondez à un sondage de 2 minutes pour y accéder.
Demander la boîte à outils →
.png)
Les tests génétiques vous intéressent ? Des essais MAPT ? Du soutien et des ressources pour FTD ? Contactez-nous et nous vous recontacterons rapidement.
hello@curemaptftd.org
.png)